Es una malformación de la columna vertebral de nacimiento. Puede ocurri a diferentes alturas de ésta y con diferentes niveles de gravedad. Hay variante que se llama espina bifida oculta que puede no dar sintomas hasta pasados los años. Es más leve y los sintomas pueden ser debilidad de piernas, no tener control de los esfinteres, un pie más grande que otro o con alguna deformación, alguna mancha o olluelo o pelos largos en la zona de la malformación de la columna.
Y estarés pensando a que viene todo esto?? Pues a que soy una madre paranoica. Mi flaquito nunca caga mucho, está todo el dia cagando a poquitos, poco y muchas veces, no se si esto lo he comentado alguna vaz. Bueno ayer tubo más diarrea y se manchó hasta más atrás. Al limpiarle con la toallita noté que donde tiene que estar el hueso de la risa, tenia dos huesos en vez de uno! Me quedé de piedra y me puse a mirar a sus hermanos a ver si tenían igual, y a mi marido y ami misma. Nadie lo tiene como él. Puede ser otra cosa, yo que sé un quistecito o algo. Pero esque mi niño tiene debilidad en las piernas y el lado derecho de su cuerpo más grande que el izquierdo y luego lo de que hace cacas todo el tiempo. Siempre que lo he comentado esto último con los pediatras me han dicho literalmente: "que raro!" y no dicen nada mas ni lo vuelven a mencionar. Como que es una manía suya estar todo el dia haciendo cacas! Yo pensaba que sería algún problema digestivo o porque el niño tiene poca fuerza para hacer cacas del todo y por eso lo hace a poquitos, yo que se...
También tiene una mancha de nacimiento grande en una nalga, que también podría ser casualidad.
El caso es que el miercoles por casualidad tengo la cita del traumatólogo para mirarle la cabeza y es el especialista que mira tambien lo de la espina bifida. Así que no me sirve de nada ir al pediatra para que me mande al traumatólogo porque ya tengo cita. Y estoy en un sinvivir desde ayer y tengo que aguantar dos dias más para saber algo. Espero que sea otra cosa y todo sean imaginaciones mias....insha allah(si Dios quiere).
El tratamiento es una operación, un poc peligrosa porque claro en la columna pasan todos los nervios y las cosas esas. Y si no se opera puede ir afectandole a más, incluso darle problemas neurológicos. Lo bueno que si es lo hemos detectado muy pronto, la gente no suele darse cuenta hasta que empiezan a quitarle el pañal y ven que no contiene ni pis ni caca y que no hay forma.
Bueno sólo me queda rezar por mi niño estos dos dias de angustia hasta que sepamos algo. Un beso a todas y gracias por escuchar mis hipocondricidades (no se si existe eso) que no se a quien se lo puedo contar y que no me llamen paranoica...(que por otro lado igual lo soy, pero que madre no lo es cuando se trata de sus bebitos?)
Y estarés pensando a que viene todo esto?? Pues a que soy una madre paranoica. Mi flaquito nunca caga mucho, está todo el dia cagando a poquitos, poco y muchas veces, no se si esto lo he comentado alguna vaz. Bueno ayer tubo más diarrea y se manchó hasta más atrás. Al limpiarle con la toallita noté que donde tiene que estar el hueso de la risa, tenia dos huesos en vez de uno! Me quedé de piedra y me puse a mirar a sus hermanos a ver si tenían igual, y a mi marido y ami misma. Nadie lo tiene como él. Puede ser otra cosa, yo que sé un quistecito o algo. Pero esque mi niño tiene debilidad en las piernas y el lado derecho de su cuerpo más grande que el izquierdo y luego lo de que hace cacas todo el tiempo. Siempre que lo he comentado esto último con los pediatras me han dicho literalmente: "que raro!" y no dicen nada mas ni lo vuelven a mencionar. Como que es una manía suya estar todo el dia haciendo cacas! Yo pensaba que sería algún problema digestivo o porque el niño tiene poca fuerza para hacer cacas del todo y por eso lo hace a poquitos, yo que se...
También tiene una mancha de nacimiento grande en una nalga, que también podría ser casualidad.
El caso es que el miercoles por casualidad tengo la cita del traumatólogo para mirarle la cabeza y es el especialista que mira tambien lo de la espina bifida. Así que no me sirve de nada ir al pediatra para que me mande al traumatólogo porque ya tengo cita. Y estoy en un sinvivir desde ayer y tengo que aguantar dos dias más para saber algo. Espero que sea otra cosa y todo sean imaginaciones mias....insha allah(si Dios quiere).
El tratamiento es una operación, un poc peligrosa porque claro en la columna pasan todos los nervios y las cosas esas. Y si no se opera puede ir afectandole a más, incluso darle problemas neurológicos. Lo bueno que si es lo hemos detectado muy pronto, la gente no suele darse cuenta hasta que empiezan a quitarle el pañal y ven que no contiene ni pis ni caca y que no hay forma.
Bueno sólo me queda rezar por mi niño estos dos dias de angustia hasta que sepamos algo. Un beso a todas y gracias por escuchar mis hipocondricidades (no se si existe eso) que no se a quien se lo puedo contar y que no me llamen paranoica...(que por otro lado igual lo soy, pero que madre no lo es cuando se trata de sus bebitos?)